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湖北保健食品GMP車間潔凈度檢測
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一 保健食品GMP潔凈等級
固體保健食品：片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑達到三十萬級要求。
液體保健食品：口服液、飲料等最終產(chǎn)品可滅菌的按三十萬級的要求最終產(chǎn)品不滅菌的按十萬級的要求。
特殊保健食品如益生菌類產(chǎn)品為十萬級。
二 檢測項目
懸浮粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲級、高效過濾器檢漏、自凈時間、污染泄露等等。
三 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 GB 17405-1998
《潔凈室施工及驗收規(guī)范》 GB 50591-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》 GB/T 16294-2010
