“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實施。 　　 REACH的目的 　　 保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。 　　從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 　　 REACH的主要內(nèi)容 　　 注冊（Registration） 年產(chǎn)量或量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。 　　評估（Evaluation） 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。 　　許可（Authorization） 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等。 　　限制（Restriction） 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或。 　　注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) 　　vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì) 　　CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì) 地 址：東莞市南城莞太路白馬路段345號冠準(zhǔn)科技園 聯(lián)系人：Evelyn 手 機(jī)：13631738375 電 話：0769-2330 1605 傳 真：0769-23301600 網(wǎng) 址：http://www.atc-lab.com