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下列的各種切片方法基本上屬于制作玻片的各種切片方法。切片前會因應材料特性要作某些處理，切片后，便進入染色及制片的階段。徒手切片:意即僅用雙手及刀片來切片的方法。若材料過小，可置于干燥的通草髓中，再徒手切片。木材切片：木材由于質堅硬，不易進行切片，需要先裁取適當的大小(通常為0.5×0.5×4厘米，適于切片機的大小)以煮沸法去除材料中的氣體，再將材料軟化(軟化劑如甘油、三甘醇)，軟化后的材料再以切片機進行切片。埋蠟切片：將材料埋于蠟塊中，再連同蠟塊一同切片，切片完再將材料里的石蠟去除的方法。下面從原理方面簡要介紹幾種常用的組織化學染色技術：1、顯示琥珀酸脫氫酶（SDH）活性的硝基-BT法：（Succinatedehydrogenase）⑴酶的定位及生物學意義：琥珀酸脫氫酶是線粒體標志酶，其存在于所有有氧呼吸的細胞，和線粒體內膜緊密結合。該酶不需輔酶而自身有黃素蛋白（FP,Flavoprotein）為輔基。在組化反應中常用來反映三羧酸循環(huán)的情況。⑵原理：上述的反應后一步的原理是，硝基-BT（Nitro-bluetetrozolyum，四唑氮藍）系異環(huán)族化合物四唑鹽，當它接受氫時，本身被還原為有色沉淀產物（甲）（Formazan）。石蠟包埋切片制作法這是常用的切片法。以石蠟作為組織的填充支持介質，將整塊組織加以包埋，后凝固成均勻一致的固態(tài)結構。用切片機制取極薄的切片。為了讓石蠟能浸入組織內部，需將組織經過脫水等處理。過程大致如下：⑴固定：生物標本脫離機體或培養(yǎng)環(huán)境，細胞會發(fā)生自溶，腐敗分解。因此，需用固定劑處理，使蛋白質凝固停止瀕死或死后變化。凡供保存的標本都需經固定處理。常用的固定劑是甲醛、乙醇等，能使蛋白質凝固。還有由幾種試劑配成的固定液，例如Carnoy固定液，由無水酒精、氯仿、冰醋酸配成，固定力更快更強，不含水分，可避免水溶性物質如糖原等在固定過程中損失。
